2016年9月9日，在“Tissue Engineeringand Regenerative Medicine”雜志上發(fā)表一篇關(guān)于異體同源干細(xì)胞新型藥物可以有效促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨再生的最新研究，該異體同源干細(xì)胞新型藥物是由人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞和透明質(zhì)酸水凝膠組成的復(fù)合物。在臨床研究過程中，選取Kellgren-Lawrence 3級骨關(guān)節(jié)炎和ICRS 4級軟骨缺陷的患者為研究對象，在其病變部位涂抹這種異體同源干細(xì)胞新型藥物。在長達(dá)7年的隨訪中，對其評估了安全性，并使用VAS（視覺模擬量表）評分、國際膝關(guān)節(jié)文獻(xiàn)委員會膝關(guān)節(jié)評估、MRI結(jié)果以及組織學(xué)評價(jià)進(jìn)行藥物治療效果評價(jià)。研究結(jié)果顯示，其中的7名患者，12周進(jìn)行關(guān)節(jié)鏡檢查，結(jié)果顯示觀察到修復(fù)成熟的軟骨組織，24周的VAS和IKDC評分也證實(shí)患者的膝關(guān)節(jié)功能得到大幅度改善。
對膝關(guān)節(jié)患者進(jìn)行為期7年的隨訪，臨床結(jié)果顯示異體同源干細(xì)胞新型藥物對膝關(guān)節(jié)炎患者軟骨再生的改善結(jié)果是非常穩(wěn)定和可持續(xù)的。其中，1年的組織學(xué)檢查結(jié)果顯示患者生成透明樣的軟骨，第3年的MRI 檢查結(jié)果顯示患者的再生軟骨呈現(xiàn)可持續(xù)性。
在7年的臨床隨訪過程中，無一例不能軟骨再生的病例，也無腫瘤發(fā)生的病例，由此得出，該新型基于人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞的藥物應(yīng)用于骨關(guān)節(jié)炎軟骨的再生是十分有效且安全的。
